Nhà máy CAS SỐ 34338-96-0 Trung Quốc

Hoạt chất dược phẩm hoặc API có thể được định nghĩa là các hóa chất được sử dụng để sản xuất dược phẩm. Thành phần hoạt chất (AI) là chất hoặc các chất có hoạt tính sinh học bên trong thuốc và là thành phần cụ thể chịu trách nhiệm tạo ra tác dụng mong muốn đối với người dùng thuốc.

Dược phẩm trung gian thực chất là các nguyên liệu thô hóa học hoặc các sản phẩm hóa học cần được sử dụng trong quá trình tổng hợp thuốc. Các sản phẩm hóa học như ...

Trong ngành dược phẩm, bạn có thể nghe thấy các thuật ngữ “FDF” và “API” thường được sử dụng để chỉ các sản phẩm. Chúng tôi chắc chắn hiểu loại biệt ngữ này, nhưng chúng tôi chắc chắn có thể thấy công chúng sẽ cảm thấy choáng ngợp như thế nào khi nhìn vào những loại thuật ngữ viết tắt đó. Bài viết này nhằm giải thích sự khác biệt giữa API và FDF. Để tham khảo, chúng có nghĩa tương ứng là “dạng bào chế thành phẩm” và “hoạt chất dược phẩm”.

​Có rất nhiều loại thuốc khác nhau, với màu sắc/hình dạng khác nhau (như viên nang, viên nén hoặc dịch truyền) và giá cả. Ở đây chúng tôi muốn giải thích, điều gì làm cho nó khác biệt như vậy? Một loại thuốc được sản xuất như thế nào?

Vào ngày 2 tháng 11 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã cấp phép phê duyệt nhanh lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK) (NSCLC) mà bệnh đã tiến triển crizotinib và ít nhất một chất ức chế ALK khác đối với bệnh di căn hoặc bệnh đã tiến triển khi sử dụng alectinib hoặc ceritinib là liệu pháp điều trị bằng thuốc ức chế ALK đầu tiên cho bệnh di căn.

Olmesartan là thuốc chẹn thụ thể angiotensin II, được sử dụng rộng rãi để điều trị tăng huyết áp. Hệ thống Renin-Angiotensin-Aldosterone (RAAS) đóng vai trò ...